Quali sono le cause della carenza di vitamina D?

Quali sono le cause della carenza di vitamina D?

I fattori di rischio più comuni di carenza di vitamina D sono: fumo di sigaretta, età avanzata, obesità, allattamento al seno (il latte materno è una scarsa fonte di vitamina D), morbo di Crohn, celiachia, bypass gastrico, insufficienza renale ed epatica.

Quali sono i livelli plasmatici che indicano deficit di vitamina D?

La Endocrine Society definisce la carenza di vitamina D come livello di 25-idrossivitamina D nel sangue inferiore ai 20 ng/mL (50 nmol/litro) e l'insufficienza di vitamina D come livello compreso tra i 21 e i 29 ng/mL.

Come si chiama la vitamina D?

La vitamina “del sole” Con il termine vitamina D si identifica in realtà un gruppo di molecole (pro-ormoni), presenti soprattutto sotto forma di ergocalciferolo (vitamina D2) e colecalciferolo (vitamina D3).

Come prendere il sole per la vitamina D?

La risposta è semplice: una esposizione di viso, braccia e gambe per 15 minuti al mattino, cioè entro le 11, e 15 minuti il pomeriggio, dopo le 17 è sufficiente per stimolare la produzione di Vitamina D3, il colecalciferolo, senza rischiare scottature.

Quanto deve essere il livello di vitamina D?

La carenza di vitamina D è misurabile attraverso le semplici analisi del sangue. Generalmente i valori normali vitamina D sono compresi fra ng/mL.

Quali sono le cause dell'attività dell'enzima MTHFR?

Nei soggetti omozigoti per la mutazione MTHFR C677T, l'attività dell'enzima risulta ridotta del 50%. La mutazione MTHFR C677T è associata a problemi cardiovascolari, iperomocisteinemia, emicrania e difetti del tubo neurale ad esordio nel primo trimestre di gravidanza. Un'altra mutazione associata ad una diminuita attività dell'MTHFR è la ...

Come viene eseguita l'analisi della mutazione MTHFR?

L'analisi della mutazione MTHFR viene eseguita a partire da un campione di sangue. Cos’è La mutazione MTHFR è un difetto genetico che provoca la riduzione o la perdita di attività dell'enzima metilen-tetraidrofolato reduttasi.

Come si può effettuare l'esame MTHFR?

L'esame può essere consigliato anche prima di utilizzare dei contraccettivi orali. La valutazione può essere indicata dal medico come parte degli screening prenatali (su liquido amniotico o villi coriali) e neonatali. Esami correlati. La mutazione MTHFR può essere sospettata dopo il dosaggio dell'omocisteina a livello plasmatico o urinario.

Come codifica il gene MTHFR?

Il gene MTHFR codifica per un enzima chiamato metilen-tetraidrofolato reduttasi. Quest'ultimo è coinvolto nella conversione del 5,10-metilen-tetraidrofolato in 5-metil-tetraidrofolato, una molecola che consente la rimetilazione dell'omocisteina in metionina , tramite l'intervento della vitamina B12 come cofattore.